한미약품이 차세대 모달리티를 융합한 항암 신약 파이프라인을 대거 선보이며 글로벌 제약바이오 업계의 이목을 집중시켰다. 메신저 리보핵산(mRNA), 표적 단백질 분해(TPD), 항체-약물 접합체(ADC), 이중항체 등 글로벌 시장의 핵심 기술을 활용한 신규 과제를 다수 도출하며 미래 성장동력 확보에 속도를 내는 모습이다.
한미약품은 지난 17일부터 22일(현지시각)까지 미국 샌디에이고에서 열린 ‘미국암연구학회(AACR 2026)’에 참가해 8개 신약 후보물질에 대한 9건의 연구 결과를 발표했다. 이는 4년 연속 국내 제약바이오 기업 중 가장 많은 연구 성과를 발표한 것으로, 한미약품이 항암 분야 R&D 역량을 바탕으로 차세대 신약 개발을 선도하고 있음을 입증했다는 평가가 나온다.
이번 학회에서 공개된 파이프라인은 크게 표적항암제, 차세대 모달리티 기반 표적항암제, 면역항암제 등 세 가지 분야로 나뉜다. 표적항암제 분야에서는 EZH1/2 이중저해제(HM97662), 선택적 HER2 저해제(HM100714), SOS1-KRAS 상호작용 저해제(HM101207) 등의 연구 결과가 공개됐다. 특히 HM97662는 특정 유전자 변이를 가진 고형암 모델에서 병용 투여 시 우수한 항암 효력과 내성 극복 가능성을 확인하며 후속 임상 확장 가능성을 열었다.
차세대 모달리티인 TPD 플랫폼을 적용한 ‘EP300 선택적 분해제’는 기존 이중 저해제 대비 낮은 독성과 우수한 항암 효력을 나타내며 합성치사 기전을 규명했다. 면역항암제 분야에서는 전신 투여가 가능한 STING mRNA 신약과 종양억제 단백질을 발현시키는 p53 mRNA 신약이 소개됐다. 이들 신약은 기존 치료제에 반응하지 않는 종양에서도 유의미한 항암 효능을 입증하며 정밀의학적 적용 가능성을 제시했다.
북경한미약품이 주도하는 이중항체 플랫폼 ‘펜탐바디’ 적용 신약들도 주목받았다. 4-1BB x PD-L1 이중항체(BH3120)는 면역 작용 메커니즘을 통해 항암 효과를 증폭시키는 결과를 보였으며, B7H3 x PD-L1 이중특이적 ADC(BH4601)는 기존 ADC 대비 약물 내성 감소와 향상된 항종양 활성을 구현하는 차별화된 기전을 선보였다.
한미약품 최인영 R&D센터장은 “올해 AACR 행사에서는 글로벌 신약개발 흐름을 선도하는 차세대 모달리티 중심 항암 파이프라인을 선보여 과학적 근거에 기반한 한미의 R&D 기술 경쟁력을 많이 알리고, 그 역량에 대해 높은 평가를 받았다”며 “앞으로도 차별화된 기술 융합과 전략적 연구개발을 통해 혁신 성장동력을 확보하고, 신기술을 연구 전반에 접목하여 한미의 미래 가치를 한층 확장해 나가겠다”고 말했다.
